Viracta Therapeutics Inc (NASDAQ:VIRX) Perşembe günü üçüncü çeyrek mali sonuçlarını ve klinik çalışma güncellemelerini açıkladı. CEO Mark Rothera liderliğindeki şirket, devam eden denemelerinde önemli ilerlemeler kaydettiğini ve sağlam bir finansal pozisyona sahip olduğunu bildirdi.
EBV+ kanserleri hedef alan bir tedavi olan Nana-val için yapılan NAVAL-1 denemesinde, nükseden veya refrakter EBV+ PTCL hastalarında %40 yanıt oranı elde edildi. Bu sonuçlar, Nana-val’ın EBV ile ilişkili kanserler için terapötik bir seçenek olma potansiyelinin altını çizmektedir. Şirket, PTCL Aşama 2 kohortu için kayıtları tamamlamayı ve 2024 yılında FDA ile görüşmelere başlamayı hedeflemektedir.
Eş zamanlı olarak, ileri EBV+ solid tümörlere yönelik Faz 1b/2 çalışması, doz sınırlayıcı toksisiteler olmaksızın daha yüksek dozlarda kısmi yanıtlar bildirmiştir. Bu durum, 2024 yılında daha fazla doz eskalasyonu ve Faz 2 doz tayini için zemin hazırlamaktadır.
Finansal açıdan Viracta, 3. çeyrekte 63,0 milyon dolarlık bir nakit pozisyonu bildirdi ve bunun 2024’ün sonlarına kadar operasyonları desteklemesi bekleniyor. Araştırma ve geliştirme giderleri, klinik deneylere ve personel alımına yapılan yatırımların artması nedeniyle 8,2 milyon dolara yükseldi. Ancak, genel ve idari giderler bir önceki yıla ait yinelenmeyen maliyetler nedeniyle 4,3 milyon dolara düştü.
Şirketin 3. çeyrekteki net zararı 12,6 milyon dolar olup, 2022’nin 3. çeyreğinde bildirilen 17,7 milyon dolarlık zarara kıyasla önemli bir düşüşe işaret etmektedir. Bu iyileşme, Viracta’nın kritik klinik araştırmaları ilerletirken operasyonları düzene sokma ve verimliliği en üst düzeye çıkarma yönündeki devam eden çabalarını yansıtmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
