NEW YORK – Nörolojik bozukluklar için tedavi geliştirme konusunda uzmanlaşmış bir biyofarmasötik şirketi olan PaxMedica (NASDAQ: PXMD), H.C. Wainwright & Co. tarafından hazırlanan bir araştırma raporuna konu oldu. Rapor, şirketin yenilikçi suramin bazlı tedavisine, özellikle de Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD) ve İnsan Afrika Tripanozomiyazisini (HAT) tedavi etme potansiyeline ışık tutuyor.
H.C. Wainwright & Co. tarafından yapılan analizde %11 iskonto oranı kullanılmış ve patent süresinin dolmasının ardından jenerik ilaçlardan beklenen rekabet de dahil olmak üzere PAX-101’in geliştirilmesiyle ilgili riskleri yansıtmak için %2’lik bir nihai düşüş oranı öngörülmüştür. Finansal değerlendirmede ayrıca, Suramin’in kapsamlı tarihsel kullanımı ve erken aşama çalışma verilerine dayanarak %30’luk bir onay olasılığı da dikkate alınmıştır. Bu, PAX-101 için 60 milyon dolarlık riske göre ayarlanmış bir değerlemeye yol açtı ve yaklaşık 19,2 milyon tam seyreltilmiş hisse varsayımıyla, 24 sonuna kadar hisse başına 3 dolarlık bir fiyat hedefi belirledi.
Rapor, PaxMedica’nın bugün intravenöz suramin tedavisi PAX-101 için önümüzdeki yıl Yeni İlaç Başvurusu (NDA) yapmayı planladığını duyurmasının hemen ardından geldi. Bu, PAX-101’in ASD semptomları üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkiye sahip olabileceğini gösteren Kasım 2023 tarihli kontrollü klinik çalışma sonuçlarının ardından geldi.
NDA’nın başarılı bir şekilde dosyalanması, PaxMedica’nın onaylandığında potansiyel olarak 100 milyon doların üzerinde bir değere sahip olan Öncelikli İnceleme Kuponu (PRV) almasına yol açabilir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
