NEW YORK – Anavex Life Sciences Corp’un hisseleri, şirketin Alzheimer tedavisi blarcamesine için 2024 yılının başlarında Avrupa’da tek bir Pazarlama Ruhsatı Başvurusu sunmayı planladığını duyurmasının ardından bugün önemli bir yükseliş yaşayarak %13,7 artışla 10 dolara ulaştı. Bu olumlu ivme, Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi’nin (CHMP) bugün erken saatlerde Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) merkezi prosedürü kapsamında yapılacak başvuruyu onaylamasının ardından geldi.
EMA’nın desteği ve CHMP onayı, blarcamesine’i Avrupa Birliği üye ülkeleri genelinde onay sürecini kolaylaştırabilecek merkezi bir prosedürle pazara sunmayı amaçlayan Anavex için çok önemli adımlardır. Bu gelişme, Anavex’in hisse senedi performansına katkıda bulunarak yılbaşından bugüne %7,8’lik bir artış sağladı.
Blarcamesine’in Avrupa’da potansiyel onayı ve ardından pazarlanması, Alzheimer hastalığı tedavilerinin rekabetçi alanında şirket için önemli bir kilometre taşını temsil ettiğinden, yatırımcılar bu habere olumlu tepki verdi. İlacın demans semptomlarını iyileştirme ve hem patolojik amiloid agregasyonunu hem de Alzheimer hastalığının ayırt edici özelliği olan nörodejeneratif beyin hacmi kaybını azaltma yeteneği, EMA’nın onayını almada ve yatırımcı iyimserliğini artırmada kilit faktörler olmuştur. Bu klinik bulguların ayrıntılarının yakında yayınlanacak hakemli bir dergide yer alması beklenmektedir.
Avrupa’da 2030 yılına kadar iki katına çıkması beklenen 7 milyonluk Alzheimer nüfusunu hedefleyen blarcamesine, monoklonal antikorlara kıyasla invazif olmayan tanı gereksinimleri nedeniyle daha erişilebilir bir tedavi seçeneği sunuyor.
Anavex Life Sciences Corp önümüzdeki yılın başlarında Avrupa pazarlama başvurusuna hazırlanırken, bugünkü hisse senedi artışı, piyasanın şirketin beklentilerine ve Alzheimer tedavisinin hastalar ve bakıcılar üzerindeki potansiyel etkisine olan güveninin altını çiziyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
