Eli Lilly and Company’nin yeni kilo verme ilacı Zepbound, Çarşamba günü Gıda ve İlaç İdaresi’nden (FDA) onay aldı. İlaç, faz 3 denemelerinde çeşitli dozajlarda önemli sonuçlar göstermiş ve ayrıca kolesterol ve kan basıncı seviyelerinde iyileşmeler göstermiştir. Bu durum, bu koşulların tedavisi için potansiyel etiket dışı kullanımlar hakkında tartışmalara yol açtı.
BMO Capital’den Evan Seigerman’a göre analistler bugün Zepbound’un Eli Lilly’nin diğer ilacı Mounjaro ile birlikte en yüksek yıllık satışlarda 50 milyar doların üzerinde gelir elde edebileceğini ve tahminlerin 69 milyar dolara kadar ulaşabileceğini öngörüyor. Bu tahmin, iki ilacın Pfizer’in Comirnaty ve AbbVie’nin Humira gibi ağır ilaçların satışlarını geçebileceğini gösteriyor.
Eli Lilly’nin piyasa performansı, hisse senedi fiyatlarının yılbaşından bugüne %60’ın üzerinde artış göstermesi ve Novo Nordisk’in bu yılki %50’lik etkileyici hisse artışını gölgede bırakmasıyla oldukça güçlü olmuştur. Novo Nordisk’in kendi diyabet ve obezite tedavileri Ozempic ve Wegovy, şimdi Eli Lilly’nin teklifleriyle sıkı bir rekabetle karşı karşıya. Ayrıca Pfizer, Ozempic ve Wegovy ile benzer bir mekanizma üzerinde çalışan danuglipron adlı ilacıyla bir başka rakip olarak ortaya çıkıyor. Pfizer, faz 2 çalışmalarından elde ettiği sonuçları yıl sonuna kadar paylaşmayı öngörüyor.
Pazar dinamikleri, ilaç endüstrisinde, özellikle de bu şirketlerin hakimiyet için yarıştığı kilo verme ve diyabet sektörlerinde hararetli bir rekabete işaret ediyor. Eli Lilly’nin son FDA onayı, hastalar için tedavi seçeneklerinin geleceğini ve ilgili şirketlerin finansal manzaralarını yeniden şekillendirebilecek önemli bir kilometre taşına işaret ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
